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中国药企自主研发创新疗法亮相ESMO GI 2023 为食管鳞癌患者带来希望

来源:中新网上海  


(资料图片仅供参考)

记者30日获悉,中国药企自主研发的择捷美®(舒格利单抗注射液)联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的Ⅲ期临床研究(GEMSTONE-304)数据在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会(ESMO GI2023)上公布。据悉,这些患者已无法接受手术切除治疗。

食管癌是全球常见的癌症之一。中国食管癌发病率占全球一半以上,约90%为食管鳞癌,且多数食管鳞癌患者在确诊时已为晚期,失去根治性治疗的机会。据悉, GEMSTONE-304的研究结果充分证实了择捷美®能显著提升食管鳞癌患者的生存获益。

GEMSTONE-304研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期注册性临床试验,旨在评估择捷美®联合化疗方案一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。

“许多食管癌患者在初诊时已发展为局部晚期或有远处转移”,择捷美®GEMSTONE-304研究主要研究者、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授当日对记者表示,“此次在ESMO GI公布的GEMSTONE-304研究数据显示,相比单纯化疗,择捷美®联合化疗在一线食管鳞癌患者群体中,无论是PFS(无进展生存期)还是OS(总生存期),均能表现出更好的临床疗效,并且安全性良好。我们对此创新联合疗法充满信心,期待能尽早广泛应用于更多食管鳞癌患者。”

目前,择捷美®已获中国国家药品监督管理(NMPA)批准用于治疗Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。相关药企首席执行官杨建新博士表示,将尽快推动创新疗法造福食管鳞癌患者。(完)

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编辑:陈静

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